قال مسؤول أمريكي كبير اليوم الإثنين لرويترز إن النتائج التي طال انتظارها من تجربة لقاح COVID-19 الأمريكية التي أجرتها شركة AstraZeneca Plc على 30 ألف شخص، تخضع حاليًا للمراجعة من قبل مراقبين مستقلين لتحديد ما إذا كانت الجرعات آمنة وفعالة.

وقال مدير المعاهد الوطنية للصحة، الدكتور فرانسيس كولينز، إنه إذا كانت البيانات إيجابية وسارت الأمور على ما يرام، فيمكن لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إكمال مراجعاتها وإصدار إذن استخدام طارئ في غضون شهر تقريبًا، مضيفًا لقاحًا آخر إلى ترسانة الولايات المتحدة. 

وقالت شركة AstraZeneca إن المراجعة "الدقيقة" لجميع البيانات المتاحة لأكثر من 17 مليون شخص في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة الذين تم تطعيمهم ضد فيروس كورونا لا تظهر أي دليل على زيادة خطر الإصابة بالانسداد الرئوي والتخثر الوريدي العميق (DVT) أو قلة الصفيحات، وذلك بعد أن علقت بعض الدول إعطاء لقاح شركتها، استنادا إلى تقارير صدرت من الدنمارك والنرويج عن الآثار الجانبية الخطيرة المحتملة، بما في ذلك النزيف والجلطات الدموية.

ولدى سؤال كولينز عن هذه القضايا، قال كولينز إنه لم يطلع شخصيًا على البيانات ولكنه "طمأن إلى حد كبير" من تصريحات المنظمين الأوروبيين بأن المشاكل يمكن أن تحدث بالصدفة، ولا تتعلق باللقاح.

وتقوم لجنة استشارية من خبراء منظمة الصحة العالمية بدراسة هذه المسألة حاليًا.