أوصت اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية المستقلة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) اليوم بالإجماع بمنح لقاح فيروس كورونا الذي طورته شركة Johnson & Johnson ترخيص استخدام الطوارئ، وهو أول لقاح ضد فيروس كورونا المستجد (Covid-19) من جرعة واحدة في العالم.

وصوّت 22 خبيرًا على أن فوائد اللقاح تفوق مخاطره بالنسبة للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر، بناءً على الأدلة المقدمة من الشركة.

هذا ومن المتوقع أن تمنح إدارة الغذاء والدواء تصريح الاستخدام الطارئ الثالث للقاح فيروس كورونا في وقت قريب نهاية هذا الأسبوع، مما يضيف خيارًا آخر إلى امدادات اللقاحات في الولايات المتحدة. 

وأكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن لقاح شركة Johnson & Johnson ذو الجرعة الواحدة فعال بنسبة 66٪ في الوقاية من أعراض الإصابة بـ COVID-19 المتوسطة إلى الشديدة. 

وأظهر تقرير الدراسة السريرية التي اجريت على نحو 44 ألف مريض في الولايات المتحدة وجنوب إفريقيا ودول أخرى، ان هناك سبع وفيات من كوفيد -19 بين المرضى الذين حصلوا على اللقاح الوهمي، إلا أنه لم يكن هناك أي وفيات من أولئك الذين حصلوا على اللقاح. 

الشركة أعلنت سابقًا أن اللقاح يعمل بشكل أفضل في الولايات المتحدة بنسبة فعالية بلغت 72٪، مقارنة بـ 66٪ في أمريكا اللاتينية و 57٪ في جنوب إفريقيا، ومع ذلك فقد أظهرت نتائج الدراسة فعالية ضد الأعراض الأكثر خطورة، وعدم دخول المستشفيات أو حدوث وفيات بعد 28 يومًا من التطعيم.

وأشارت المعلومات إلى أن حقنة لقاح J&J يمكن أن تدوم ثلاثة أشهر في الثلاجة، بينما يجب الاحتفاظ بلقاحات Pfizer و Moderna المستخدمة في الولايات المتحدة والعديد من البلدان الأخرى مجمدة، في وقت توقعت فيه الشركة تقديم 20 مليون جرعة بنهاية مارس و 100 مليون جرعة بحلول الصيف.

وقال علماء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية إن اللقاح لم تظهر عليه علامات التسبب في آثار جانبية قد تمنعهم من السماح باستخدامه، ولم تتجاوز الألم في مكان الحقن والصداع والتعب.

هذا وينظر إلى لقاح جونسون وجونسون من قبل الخبراء على أنه مساهمة مهمة في السباق العالمي للتطعيم ضد فيروس كورونا، حيث أنه سهل النقل والتخزين، ويتم إنتاجه على أساس غير ربحي، مما يزيد من احتمالية اعتماده على نطاق واسع في العالم النامي.