(رويترز) - وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم الجمعة على عقار إيلي ليليز (LLY.N) الذي يستخدم عن طريق الحقن tirzepatide، الذي يحمل الاسم التجاري Mounjaro، للمساعدة في تحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2.

وقالت إدارة الغذاء والدواء، إن Mounjaro إلى جانب النظام الغذائي وممارسة الرياضة، حسنت مستويات السكر في الدم وكانت أكثر فعالية من علاجات السكري الأخرى التي تمت مقارنتها في الدراسات السريرية.

هذا وتم تصميم Mounjaro لتنشيط مستقبلات الهرمونات المشاركة في السيطرة على نسبة السكر في الدم. يتم إعطاؤه عن طريق الحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعياً ، مع تعديل الجرعة حسب التحمل لتلبية أهداف السكر في الدم.

ذكرت Lilly الشهر الماضي أن تجربة في مرحلة متأخرة من عقار tirzepatide أظهرت أنه ساعد المرضى الذين يعانون من السمنة المفرطة على فقدان أكثر من 20 ٪ من وزنهم، مما دفع وول ستريت إلى تعزيز توقعات مبيعات العقار.

يتوقع المحللون حاليًا أن تصل مبيعات tirzepatide لعام 2026 إلى 4.7 مليار دولار ، وفقًا لـ  Refinitiv.

تشمل عقاقير مرض السكري المماثلة Ozempic (NOVOb.CO) من Novo Nordisk، والذي تمت الموافقة عليها أيضًا من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA)، تحت الاسم التجاري Wegovy، كعلاج للسمنة.

داء السكري من النوع 2، وهو الشكل الأكثر شيوعًا للمرض، هو حالة مزمنة وتقدمية حيث لا يصنع الجسم الأنسولين أو يستخدمه بشكل طبيعي، مما يؤدي إلى ارتفاع مستويات السكر في الدم.

ويشار إلى أن أكثر من 30 مليون أمريكي يعانون من مرض السكري من النوع 2 ، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء.

وانخفضت أسهم Eli Lilly بجزء بسيط من نقطة مئوية عند 291.40 دولارًا في أواخر التعاملات في بورصة نيويورك للأوراق المالية.