أصدر مسؤولو مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء (FDA) بيانًا يوصي الولايات المتحدة بوقف استخدام لقاح Johnson & Johnson، من أجل مراجعة ست حالات من "نوع نادر وشديد من الجلطات الدموية" من بين أكثر من 6.8 مليون شخص في الولايات المتحدة تلقوا لقاح جونسون وجونسون، كانت جميع الحالات الست نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عامًا.

وبناء عليه، ستجتمع اللجنة الاستشارية الخاصة بالتطعيم التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) يوم غد الأربعاء لمراجعة الحالات، وستنظر إدارة الغذاء والدواء (FDA) فيها أيضًا.

وقال بيتر ماركس، أحد كبار مسؤولي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وآن شوتشات، المسؤولة البارزة في مراكز السيطرة على الأمراض، في بيان مشترك: "حتى تكتمل هذه العملية، نوصي بوقف استخدام هذا اللقاح مؤقتًا من باب الحذر". 

يتطلب نوع الجلطة الدموية المعني، المسمى تخثر الجيوب الوريدية الدماغية (CVST)، علاجًا مختلفًا عن جلطات الدم عادةً. قالت الوكالات إنها تريد أن يكون مقدمو الخدمات الصحية قادرين على التخطيط لها.

وأكد ماركس وشوتشات أن "هذه الأحداث السلبية تبدو نادرة للغاية".

وأضاف المسؤولون: "تعتبر سلامة لقاح COVID-19 أولوية قصوى للحكومة الفيدرالية، ونحن نأخذ جميع التقارير الخاصة بالمشكلات الصحية بعد التطعيم على محمل الجد". مضيفين بأنه "يجب على الأشخاص الذين تلقوا لقاح J&J والذين يعانون من صداع شديد أو ألم في البطن أو ألم في الساق أو ضيق في التنفس في غضون ثلاثة أسابيع بعد التطعيم، الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم."

يذكر أنه تم إعطاء حوالي 7 ملايين حقنة من حقنة Johnson & Johnson في الولايات المتحدة حتى الآن، مقارنة بأرقام أعلى بكثير لشركة Pfizer و Moderna، حوالي 98 مليونًا و 85 مليونًا على التوالي.