بدأ باحثون من كليفلاند كلينيك (Cleveland Clinic) تجربة سريرية لاختبار لقاح يُعد الأول من نوعه يمكن أن يقي من سرطان الثدي السلبي الثلاثي (triple-negative breast cancer)، والذي يعتبر الشكل الأكثر فتكًا للمرض، حسبما قال مسؤولون في بيان صحفي يوم الثلاثاء.
الباحث الذي طور اللقاح هو الدكتور فنسنت توهي (Vincent Tuohy)، اختصاصي المناعة في معهد Clinic’s Lerner للأبحاث، الذي أكد بأنهم بدأوا بالفعل بتطعيم المريض الأول، معربا عن أمله بأن يمهد اللقاح الطريق لمنع هذا النوع من المرض تمامًا في المستقبل، في حال نجحت التجارب.
وقال توهي إن هناك لقاحات أخرى تخضع حاليًا للتجارب السريرية ضد سرطان الثدي، إلا أن اللقاح الذي نعمل عليه فريد من نوعه، لأنه يمكن أن يمنع السرطان تمامًا، بدلاً من علاج الأورام التي تطورت بالفعل، ويعتقد بأنه سيكون أكثر عمقًا من لقاحات العلاج الجارية من الناحية النوعية.
وقال الباحث الرئيسي في الدراسة، الدكتور ج. توماس بود، إن هدف فريق البحث النهائي يتمثل في تقديم نهج استباقي لمساعدة النساء قبل بلوغ النقطة التي يعود فيها المرض بعد العلاج متسببا بالوفاة، مشيرا إلى مشاهداته اليومية لاحتياجات النساء المصابات بسرطان الثدي الثلاثي السلبي الذي لا يتوفر له حاليًا خيارات علاج متقدمة.
وأوضح الباحثون أن الأبحاث قبل السريرية أظهرت أن تنشيط الجهاز المناعي ضد بروتين α-lactalbumin آمن وفعال في الوقاية من أورام الثدي، وكذلك منع نمو أورام الثدي الموجودة بالفعل في الفئران، لذا سيتم الآن اختبار اللقاح على البشر في المرحلة الأولى من التجربة السريرية.
وقال الدكتور بود إن الباحثين يدرسون مقدار الجرعة وعدد الجرعات اللازمة لتحقيق الاستجابة المناعية والبحث في الآثار الجانبية، مشيرا إلى أن الدراسة ستشمل 18 إلى 24 مريضًا أكملوا علاج سرطان الثدي الثلاثي السلبي في مراحله المبكرة خلال السنوات الثلاث الماضية، لكنهم معرضون لخطر تكرار الإصابة به.
اللقاح إلى سنوات من التجارب والمراجعة التنظيمية قبل الموافقة عليه بالكامل وإتاحته لجميع المرضى.
إذا نجحت التجارب، قال توهي إنه يأمل في أن يتمكن الناس في النهاية من الحصول على اللقاح كجزء من رعايتهم الوقائية العادية.
يشار إلى أن دراسة اللقاح ممولة من قبل وزارة الدفاع الأمريكية، فينا تم ترخيص تقنية اللقاح لشركة التكنولوجيا الحيوية Anixa Biosciences، Inc، وتعمل Cleveland Clinic بالشراكة مع الشركة من أجل هذه الدراسة.
هذا ومن المتوقع أن تكتمل المرحلة الأولى من التجربة السريرية بحلول سبتمبر 2022.
نقلا عن WOSU - حقوق الطبع والنشر 2021 WCPN
