أوصت لجنة الخبراء المستقلين في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، اليوم الخميس، بمنح ترخيص استخدام الطوارئ للقاح شركة Moderna ضد فيروس كورونا، بعد يوم كامل من المناقشات التي أفضت إلى التصويت لصالح القرار من اللجنة المكونة من 22 عضوا خبيرا في مجال الأمراض المعدية وعلم الأوبئة والمناعة من جميع أنحاء البلاد.
هذا ومن المتوقع أن تمنح إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيصها الرسمي لثاني لقاح يوم غد الجمعة، بعد أن أفاد تقريرها الذي نشرته يوم الثلاثاء الماضي بأن اللقاح فعال بنسبة 94٪، خصوصا ضد الأمراض الشديدة، وأنه لم يسبب مشاكل كبيرة تتعلق بالسلامة، ومن المتوقع أن تمنح يوم غد الجمعة، أي بعد أسبوع من منح الإدارة لقاح Pfizer-BioNTech ترخيصا مماثلا.
وناقشت اللجنة الآثار الجانية المحتملة، إضافة إلى الحساسية الشديدة، خصوصا بعد أن كشفت تقارير صحفية تفيد بإصابة أحد العاملين في مجال الرعاية الصحية في ألاسكا برد فعل تحسسي خطير بعد حصوله على لقاح Pfizer-BioNTech يوم الثلاثاء، بالرغم من عدم وجود تاريخ من ردود الفعل التحسسية لديه.
وأفادت تقارير صحفية بحدوث ردود فعل تحسسية خطيرة ولكنها غير مميتة تجاه اللقاح لعاملين في مجال الرعاية الصحية في المملكة المتحدة، اتضح بأن لديهم تاريخ من ردود الفعل التحسسية الشديدة.
وأوضح المسؤولون التنفيذيون في موديرنا أن لقاح فيروس كورونا الذي طورته الشركة آمن وفعال بنسبة 94٪ للوقاية من الأمراض المرتبطة بفيروس كورونا، مع وجود آثار جانبية شائعة لا تدوم طويلاً يمكن تحملها، بما في ذلك الألم في موقع الحقن، التعب، الصداع، وآلام العضلات.
ونفت كبيرة المسؤولين العلميين في شركة موديرنا ميليسا جيه مور، صحة الأنباء التي يتداولها بعض الناس على شبكات التواصل الاجتماعي التي تفيد بأن اللقاح يمكن أن يندمج في الحمض النووي ويغير جينومات الأشخاص، موضحة بأنه لا يمكن دمج الرنا المرسال في الجينوم.
وأوضحت مور، أن اللقاح يحتوي على الحمض النووي الريبي المرسال الاصطناعي وفقاعة دهنية. ولا يحتوي على العديد من المكونات الشائعة في لقاحات أخرى، مثل المواد الحافظة أو المواد المساعدة، ولا يتم تصنيعه في خلايا بشرية أو حيوانية.
