أكدت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن لقاح شركة Johnson & Johnson ذو الجرعة الواحدة فعال بنسبة 66٪ في الوقاية من أعراض الإصابة بـ COVID-19 المتوسطة إلى الشديدة. وهو آمن للاستخدام، ما يمهد الطريق للحصول على ترخيص استخدام الطوارئ في غضون أيام.
وأظهر تقرير الدراسة السريرية التي اجريت على نحو 44 ألف مريض في الولايات المتحدة وجنوب إفريقيا ودول أخرى، ان هناك سبع وفيات من كوفيد -19 بين المرضى الذين حصلوا على اللقاح الوهمي، إلا أنه لم يكن هناك أي وفيات من أولئك الذين حصلوا على اللقاح.
الشركة أعلنت سابقًا أن اللقاح يعمل بشكل أفضل في الولايات المتحدة بنسبة فعالية بلغت 72٪، مقارنة بـ 66٪ في أمريكا اللاتينية و 57٪ في جنوب إفريقيا، ومع ذلك فقد أظهرت نتائج الدراسة فعالية ضد الأعراض الأكثر خطورة، وعدم دخول المستشفيات أو حدوث وفيات بعد 28 يومًا من التطعيم.
وأشارت المعلومات إلى أن حقنة لقاح J&J يمكن أن تدوم ثلاثة أشهر في الثلاجة، بينما يجب الاحتفاظ بلقاحات Pfizer و Moderna المستخدمة في الولايات المتحدة والعديد من البلدان الأخرى مجمدة، في وقت توقعت فيه الشركة تقديم 20 مليون جرعة بنهاية مارس و 100 مليون جرعة بحلول الصيف.
هذا ومن المقرر أن يجتمع أعضاء اللجنة الاستشارية المستقلة الجمعة لتقييم نتائج الدراسات السريرية، والتصويت على منح التوصية لإدارة الغذاء والدواء لمنح تصريح استخدام الطوارئ للشركة للبدء في توزيعه واستخدامه على الفور.
