قال عضو لجنة اللقاحات الألمانية كريستيان بوجدان اليوم الأربعاء، إن حالات حدوث تجلط نادر للغاية لدى النساء دون سن الستين اللائي تلقين لقاح أسترا زينيكا كانت أعلى 20 مرة مما كان متوقعًا في المعتاد، وذلك بحسب ما نقلته وكالة رويترز.
هيئة الأدوية الأوروبية (EMA) أجرت مراجعة متعمقة لـ 86 حالة، بما في ذلك 18 حالة وفاة، لتؤكد على وجود صلة محتملة بين لقاح AstraZeneca وجلطات دموية نادرة مع انخفاض عدد الصفائح الدموية، وهذا ما أكد عليه أيضا المنظم البريطاني.
أما لجنة السلامة التابعة لـ EMA (PRAC) فقالت إن جلطات الدم غير العادية مع انخفاض عدد الصفائح الدموية يجب أن تُدرج على أنها آثار جانبية نادرة جدًا للقاح AstraZeneca، وأخذت اللجنة في الاعتبار جميع الأدلة المتاحة، بما في ذلك المشورة من فريق الخبراء المخصص، مضيفة بأنه يجب إخبار الأشخاص الذين يتلقون اللقاح أنه يجب عليهم طلب العناية الطبية إذا تعرضوا لـ: ضيق التنفس، ألم في الصدر، تورم الساق، ألم مستمر في البطن، صداع شديد ومستمر، وعدم وضوح الرؤية.
بوجدان، لم يحدد عدد حالات الجلطات الدموية مع انخفاض عدد الصفائح الدموية المتوقعة في السكان العاديين، لكنه قال إن انتشارها الأعلى في مجموعة سكانية واحدة خلال إطار زمني محدد يمثل "إشارة خطر واضحة للغاية".
وقال في إفادة عبر الإنترنت: "نظرنا إلى عدد الحالات التي تحدث في المجتمع، وقارنا ذلك مع الحالات التي لوحظت بين 4 و 16 يومًا بعد التطعيم"، مضيفا انه عندما يؤخذ ذلك في الحسبان، فيمكن الوصول إلى "نسبة ملحوظة إلى متوقعة ... أعلى بـ 20 مرة لدى النساء بين 20 و 59 عامًا".
وأوصت لجنة اللقاحات الألمانية الأسبوع الماضي بأن الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 60 عامًا والذين تلقوا جرعة واحدة من AstraZeneca يجب أن يحصلوا على جرعة ثانية من لقاح آخر
أما مسؤولي الصحة في بريطانيا فقالوا إن الأشخاص الذين تلقوا جرعتهم الأولى من لقاح أسترا زينيكا يجب أن يحصلوا على جرعتهم الثانية، على الرغم من تغيير التوجيهات بشأن إعطاء اللقاح للمواطنين الأصغر سنا.
أحد التفسيرات، الذي استشهد به أعضاء لجنة اللقاحات الألمانية يوم الأربعاء، يشير إلى أن لقاح AstraZeneca مرتبط بإنتاج جسم مضاد غير عادي ينشط الصفائح الدموية ويسبب الجلطات النادرة، في وقت يحقق فيه خبراء آخرون للتأكد من مدى وجود صلة تتعلق بحبوب منع الحمل.